特定非営利活動法人 脳脊髄液減少症患者・家族支援協会

団体概要

本会は交通事故やスポーツ障害若しくは何らかの衝撃を受け、鞭打ち症になった患者(以下患者)に、長期の鞭打ち症を克服した会員が、有効な治療方針を助言し患者の不安をのぞき、患者の健全な生活保持を支援することを目的とする。また、長期に渡る症状の原因として、医学的に｢脳脊髄液減少症(低髄液圧症候群)｣という病態が深く関与することがわかってきている。しかし病態の知名度が低いため、検査及び治療を受診できる施設は、ごく限られている現状である。そこで会員同士の相互協力のもと、市民や団体等に助言や協力をする。また､次世代の患者のために完全で安心できる治療システムの確立を支援し､健全な国民生活の確保を応援する。

財務

近い団体

情報の出どころ

名称・法人番号・所在地

国税庁 法人番号公表サイト

定款の目的・活動分野・所轄庁・設立

内閣府 NPO法人ポータルサイト

掲載内容は、公的な公開データ（国税庁・内閣府・WAM NET）を元に整理したものです。分野の分類は法人名や届出内容からAIで自動で判定しており、団体の方が選んだものではありません。事実と異なる箇所があればお知らせください。 訂正を依頼する（対応の記録を残します）。